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WANG XIN

王忻 合伙人

工作语言:中文、英文
专业领域 :

争议解决

公司与并购重组

合规与风险控制

知识产权与科技创新

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详细介绍

王忻律师为北京大成(上海)律师事务所合伙人。其专注于生命科学产业领域,主要为医药、医疗器械及生命科学类企业的日常运营、项目合同管理、收购与兼并、海外投资、竞争法、产业监管、争议解决等方面提供专业的法律服务。

王律师曾就读于华东政法学院法律系专业,于2000年取得法学学士学位。他在中国获得律师职业资格,并精通英语,能以英语熟练制作各类法律文件。王律师曾担任英国品诚梅森律师事务所国际项目部律师、美国英格索兰中国区法律顾问,并曾被长期派遣至西门子中国提供法律服务。他专业的法律技能、丰富的工作经验及优秀的沟通技巧均令其服务过的客户印像深刻。

教育背景

华东政法大学, 2000, 法学学士

工作经历
  • 2012年7月至今,任职北京大成(上海)律师事务所合伙人
  • 2007年9月至2012年6月,多次派遣至西门子任资深律师共计两年
  • 2007年至2011年,任职英国品诚梅森律师事务所上海代表处资深律师
  • 2005年至2007年,任职美国英格索兰中国投资有限公司中国区法律顾问
  • 2000年至2005年,任职迅峰律师事务所律师

 

 

 

 

项目经验
  • 西门子: 为西门子作为设备供应商和服务提供商的质子重离子肿瘤医疗上海项目提供法律咨询
  • ProTom: 为ProTom的质子设备进入中国市场提供法律咨询
  • 丹纳赫: 为丹纳赫投资中国生命科学行业项目提供尽调及投资咨询
  • 百济神州: 代表百济神州就其临床试验项目提供法律服务
  • AB Sciex:为AB Sciex与迪安诊断在体外诊断领域设立合营企业提供全方位的法律咨询(包括合营架构设计、文本撰写、项目谈判等)
  • 欧姆龙: 为欧姆龙提供广告合规专项法律服务
  • 3M Health Care: 为3M中国临床试验项目及医疗产品合规提供法律咨询
  • 燃石医学: 为燃石医学的生物安全、科学研究与临床检测商业模式及投资项目提供法律咨询
  • 赛诺菲: 为赛诺菲的临床项目及管理提供专项支持
  • 美敦力: 为美敦力中国提供医疗器械行业标准化法律合同文本提供服务
  • 飞利浦: 为飞利浦某大型医疗器械项目提供法律咨询
  • 斯道: 为斯道提供医疗数据保护的法律咨询
  • 联影: 为联影提供合规培训及咨询服务
  • 奥森多: 为奥森多医疗器械评估商业模式合规性
  • 贝克曼库尔特: 为美国贝克曼库尔特提供日常法律支持
  • 德达医院: 为美资德达医院提供全方位的日常法律咨询
  • 徕卡显微系统: 为徕卡显微系统提供日常法律支持
  • 雷度米特: 为雷度米特提供日常法律支持
  • 唯美血液: 为美国唯美血液提供行业合规法律咨询
  • Lima: 为Lima(意大利植入类器械)提供投资中国的法律咨询
  • 锐适: 为锐适(手术和骨类器械)提供日常法律支持
  • 默沙东: 为默沙东某疫苗管线的创新推广模式提供法律咨询服务
  • 欧康维视: 为欧康维视(眼科医药公司)的原料采购和投资项目提法律咨询
相关资质

中国执业律师

相关资质
  • 医疗器械监管系列文章, 事务所公众号,2021年
  • “临床试验协议更新检查手册2020” , 事务所公众号,2020年
  • “MAH制度下收购药证的合法路径 -简析《药品上市后变更管理办法(试行)》的监管之变” , 事务所公众号,2021年
  • “医药行业间接第三方的合规管控” , 事务所公众号,2020年
  • “FIRRMA生效后,投资美国生物科技行业需更审慎--《外国投资风险评估现代化法案》简介” , 事务所公众号,2020年
  • “简析COVID-19涉疫医疗产品上市快通道” , 事务所公众号,2020年
  • “RUO-供科研使用试剂在中国法律监管下的生存之道” , 事务所公众号,2019年
  • “资源的归资源 数据的归数据 -简评《人类遗传资源管理条例》的新变化” , 事务所公众号,2018年
  • “杀死那只黑天鹅——《反不正当竞争法》商业贿赂条款的涅磐重生 ” , 事务所公众号,2017年
  • “为什么我说CSO以佣金方式收取推广服务费有合规风险?” , 事务所公众号,2017年
  • “国家版两票制——顶层设计智慧与医药从业者之间的弈棋游戏” , 事务所公众号,2017年
  • “个人健康数据保护 - 欧盟《一般数据保护条例》给予中国的启示” , 事务所公众号,2016年
  • “外商如何投资中国基因诊断和治疗行业” , 事务所公众号,2016年
  •  “中国如何保护个人健康信息” , 事务所公众号,2016年
  • 《外商如何投资中国基因诊断和治疗行业》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 关于汽车业的反垄断指南(征求意见稿)对医药器械从业者的借鉴与启示, 载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《中国如何保护个人健康信息》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《非港澳台的外资如何在中国设立外商独资医疗机构》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《从Apple Watch看健康类可穿戴设备的个人隐私保护》,载于CCH China威科先行网站,2015
出版物
  • 医疗器械监管系列文章, 事务所公众号,2021年
  • “临床试验协议更新检查手册2020” , 事务所公众号,2020年
  • “MAH制度下收购药证的合法路径 -简析《药品上市后变更管理办法(试行)》的监管之变” , 事务所公众号,2021年
  • “医药行业间接第三方的合规管控” , 事务所公众号,2020年
  • “FIRRMA生效后,投资美国生物科技行业需更审慎--《外国投资风险评估现代化法案》简介” , 事务所公众号,2020年
  • “简析COVID-19涉疫医疗产品上市快通道” , 事务所公众号,2020年
  • “RUO-供科研使用试剂在中国法律监管下的生存之道” , 事务所公众号,2019年
  • “资源的归资源 数据的归数据 -简评《人类遗传资源管理条例》的新变化” , 事务所公众号,2018年
  • “杀死那只黑天鹅——《反不正当竞争法》商业贿赂条款的涅磐重生 ” , 事务所公众号,2017年
  • “为什么我说CSO以佣金方式收取推广服务费有合规风险?” , 事务所公众号,2017年
  • “国家版两票制——顶层设计智慧与医药从业者之间的弈棋游戏” , 事务所公众号,2017年
  • “个人健康数据保护 - 欧盟《一般数据保护条例》给予中国的启示” , 事务所公众号,2016年
  • “外商如何投资中国基因诊断和治疗行业” , 事务所公众号,2016年
  •  “中国如何保护个人健康信息” , 事务所公众号,2016年
  • 《外商如何投资中国基因诊断和治疗行业》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 关于汽车业的反垄断指南(征求意见稿)对医药器械从业者的借鉴与启示, 载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《中国如何保护个人健康信息》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《非港澳台的外资如何在中国设立外商独资医疗机构》,载于CCH China威科先行网站,2016
  • 《从Apple Watch看健康类可穿戴设备的个人隐私保护》,载于CCH China威科先行网站,2015
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